現(xiàn)在英國已經(jīng)脫歐了，根據(jù)英國新消息，從2022年1月1日開始，對于本指南和UKCA認證涵蓋的區(qū)域，CE標記將在英國不被認可。但是，帶有CE標記的產(chǎn)品只要在UKCA上標記并符合英國的相關(guān)規(guī)定，就仍然可以…

跨境電商想在日本亞馬遜上售賣帶電產(chǎn)品，必須持有PSE證書+METI備案。PSE證書是需要寄樣到實驗室進行測試，測試通過后獲得的證書。而METI備案就是把PSE證書，拿到日本的經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)?。碝ETI）進行備…

un38.3是聯(lián)合國危險品運輸實驗和標準手冊第三部38.3款（針對鋰電池航空安全運輸?shù)囊螅?，其目的是確保鋰電池在運輸過程中的安全性。 un38.3的檢測項目包括T1-T8 T.1高度模擬試驗、T.2熱測試、T.…

TISI于2020年12月21日公布了TIS166-2549家用和類似用途插頭的官方法規(guī)。1. 范圍：家用和類似用途插頭的標記要求。2. 生效日期：2020年1月21日，但是，TISI要求政府將生效日期再推遲180天。3. 標記…

CEC加州能效檢測辦理？CEC認證是由美國加利福尼亞州能源委員會（California Energy Commission) ）于2005 年 12 月 30 日依法實施的電器能效法規(guī)（Appliance Efficiency Regulation ）。該法規(guī)實…

在醫(yī)療器械領(lǐng)域（ISO 13485 3年有效期），歐盟委員會制定了三個歐盟指令，以替代原來各成員的認可體系，使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場的規(guī)定協(xié)調(diào)一致三個指令分別是：1．有源植入性醫(yī)療器械指令（AIMD …

最新歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR (EU) 2017/745即將在2021年5月強制實施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。很顯然，新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時間已非常緊迫，所以了解MDR的常見問題非…

電梯能效檢測認證-VDI 4707與IsO 25745對您所生產(chǎn)、安裝、擁有和運行的電梯進行能源效率評估，看似是件微不足道的小事，畢竟垂直運輸工具的能耗只占建筑總能耗的3%至8%。然而，鑒于電梯擁有漫長的…