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最新產(chǎn)品環(huán)保法規(guī)標準匯總

歐盟執(zhí)法近四分之一產(chǎn)品不符合REACH和CLP法規(guī) 2020年9月24日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)發(fā)布一份執(zhí)法報告,公布ECHA執(zhí)法論壇與歐盟成員國海關(guān)聯(lián)合開展的關(guān)于REACH和CLP法規(guī)執(zhí)法試點項目的檢查結(jié)果?!?/p>

一次性衛(wèi)生用品抗菌/防霉檢測

一次性衛(wèi)生用品抗菌/防霉檢測具體有哪些內(nèi)容呢?下面就讓我們一起來看看吧!檢測產(chǎn)品類型:衛(wèi)生濕巾、紙巾、手套、電話膜、口罩、帽子、婦女衛(wèi)生用品、衛(wèi)生棉等檢測項目:1.微生物檢測2.殺菌性能…

太陽能燈CE認證書如何辦理

太陽能燈CE證書是用于產(chǎn)品出口歐盟國家的時候需要辦理的證書,強制性辦理的證書,具體有哪些內(nèi)容呢?下面帶大家一起來看更多關(guān)于太陽能CE認證辦理詳情吧!太陽能燈是采用晶體硅太陽能電池供電,免…

鹽霧測試的范圍分類有哪些

鹽霧測試是一種主要利用鹽霧試驗設(shè)備所創(chuàng)造的人工模擬鹽霧環(huán)境條件來考核產(chǎn)品或金屬材料耐腐蝕性能的環(huán)境試驗。鹽霧試驗的標準是對鹽霧試驗條件,如溫度、濕度、氯化鈉溶液濃度和PH值等做的明確具…

無線鍵盤檢測報告怎樣辦理

無線鍵盤是鍵盤盤體與電腦間沒有直接的物理連線,通過紅外線或無線電波將輸入信息傳送給特制的接收器。現(xiàn)在很多平板電腦的使用比較頻繁,我們都知道產(chǎn)品入駐電商都需要辦理檢測報告,否者您的產(chǎn)品…

手術(shù)衣/防護服出口美國FDA 510(K)注冊如何辦理

手術(shù)衣通常為基材和阻水層組成的手術(shù)室服裝。基材一般由非織造布或紡織布制造,阻水層為阻水性的材料。手術(shù)衣分為無菌提供一次性使用和非無菌提供可重復(fù)使用兩種供應(yīng)形式。手術(shù)衣按關(guān)鍵區(qū)域的屏障…

進口醫(yī)療器械注冊需要哪些證書資料?

進口醫(yī)療器械注冊需要哪些證書資料?隨著國內(nèi)醫(yī)療行業(yè)整體水平提高,已經(jīng)達到了一定的水平。一些外國醫(yī)療廠家也想在國內(nèi)市場能夠分一杯美,進入市場,就必須要注冊,進口醫(yī)療器械注冊證書需要了解…

RoHS測試中鉛的法規(guī)要求是什么?

ROHS認證測試:ROHS認證測試通過的產(chǎn)品,就可以出口歐盟,想必很多將產(chǎn)品出口歐盟的生產(chǎn)商都知道,下面我司就為各位講解一下ROHS測試中鉛的法規(guī)要求是什么?首先: 1、不同產(chǎn)品RoHS測試鉛限值不…

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