產(chǎn)品出口歐盟地區(qū)的應(yīng)該碰到不少需要REACH檢測報告的情況,歐盟REACH認(rèn)證檢測主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。下面一起來看看更多關(guān)于液體加熱器REACH認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容吧!
REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日實施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH,并于2007年度正式出臺有關(guān)規(guī)定,在各成員國中生效執(zhí)行。
REACH測試辦理流程:
第一步:申請
申請人填寫申請表、提供產(chǎn)品元器件清單
第二步:報價
工程師根據(jù)提供材質(zhì)判定測試費用
第三步:測試
申請人確認(rèn)報價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費,并準(zhǔn)備好測試樣品;
第四步:出具報告
5-7個工作日周期測試通過(可加急),報告完成、項目完成,出具REACH測試報告;
REACH認(rèn)證
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類,但是在2013年前,將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測起,凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品,如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過檢測。
REACH主要內(nèi)容:
——注冊(Registration): 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告;
——評估(Evaluation): 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性;
——許可(Authorization): 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
——限制(Restriction): 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口!
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