口罩FDA注冊流程有哪些？口罩屬于一類醫(yī)療器械的行列。
FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行。FDA對醫(yī)療器械實行分類管理，根據(jù)風險等級和管理程度把醫(yī)療器械分成三類(Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ)進行上市前管理，Ⅲ類風險等級最高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產品分類和管理要求，任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。
FDA從科學、工程和臨床專家以及消費者和工業(yè)組織推薦的候選人中挑選出一些專家組成分類專家委員會，其中消費者和工業(yè)組織代表沒有投票權。FDA會 根據(jù)專家委員會的建議最終決定醫(yī)療器械產品的詳細分類，在定期公布這些分類結果的同時，每年還會對法規(guī)代碼庫進行更新。在明確了以上信息后，企業(yè)就可以著手準備有關的申報資料，并按一定程序向FDA申報以獲取醫(yī)療器械FDA認證批準。對于任何產品，企業(yè)都需進行企業(yè)注冊(Registration)和產品列名(Listing)；
醫(yī)療器械FDA辦理流程
1）提供產品信息，進行產品類別判定并確定申請路徑；
2）填寫FDA申請表；
3）簽署合約并支付代理費用，同時美國代理人服務簽署和生效；
4）支付美金到美國FDA；
5）代理公司提交注冊申請資料給美國FDA審批（企業(yè)注冊和產品列名）；
6）注冊審批完成，獲得批準號碼；
7）代理公司頒發(fā)注冊證明書；
8）項目結束（醫(yī)療器械FDA每自然年年底續(xù)費更新下一年度注冊）。
備注：如果是在美國分類為二類的產品 需要先申請510K，再進行第二步及以后的操作。
I類產品為"普通管理(General Controls)"產品，是指風險小或無風險的產品，如醫(yī)用手套、壓舌板、手動手術器械等，這類產品約占全部醫(yī)療器械的30%。FDA對這些產品大多豁 免上市前通告程序，一般生產企業(yè)向FDA提交證明其符合GMP并進行登記后，產品即可上市銷售。
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