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口罩出口美國FDA注冊怎么辦理

口罩FDA注冊流程有哪些?口罩屬于一類醫(yī)療器械的行列。

FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行。FDA對醫(yī)療器械實行分類管理,根據(jù)風險等級和管理程度把醫(yī)療器械分成三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)進行上市前管理,Ⅲ類風險等級最高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產品分類和管理要求,任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場,必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。

FDA從科學、工程和臨床專家以及消費者和工業(yè)組織推薦的候選人中挑選出一些專家組成分類專家委員會,其中消費者和工業(yè)組織代表沒有投票權。FDA會 根據(jù)專家委員會的建議最終決定醫(yī)療器械產品的詳細分類,在定期公布這些分類結果的同時,每年還會對法規(guī)代碼庫進行更新。在明確了以上信息后,企業(yè)就可以著手準備有關的申報資料,并按一定程序向FDA申報以獲取醫(yī)療器械FDA認證批準。對于任何產品,企業(yè)都需進行企業(yè)注冊(Registration)和產品列名(Listing);

醫(yī)療器械FDA辦理流程

1)提供產品信息,進行產品類別判定并確定申請路徑;

2)填寫FDA申請表;

3)簽署合約并支付代理費用,同時美國代理人服務簽署和生效;

4)支付美金到美國FDA;

5)代理公司提交注冊申請資料給美國FDA審批(企業(yè)注冊和產品列名);

6)注冊審批完成,獲得批準號碼;

7)代理公司頒發(fā)注冊證明書;

8)項目結束(醫(yī)療器械FDA每自然年年底續(xù)費更新下一年度注冊)。

備注:如果是在美國分類為二類的產品 需要先申請510K,再進行第二步及以后的操作。

I類產品為"普通管理(General Controls)"產品,是指風險小或無風險的產品,如醫(yī)用手套、壓舌板、手動手術器械等,這類產品約占全部醫(yī)療器械的30%。FDA對這些產品大多豁 免上市前通告程序,一般生產企業(yè)向FDA提交證明其符合GMP并進行登記后,產品即可上市銷售。

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